软性接触镜是国家规定的第三类医疗器械产品，其验配是一个严格而科学的医疗过程，必须要经过一系列的专业检查，才能科学地确定镜片类型、配戴方式和护理系统，对配戴后的效果能有更高的预见性。软性接触镜的验配流程具体可分为：问诊—眼部健康检查—精确验光—试戴配适评估—配戴与护理指导—复查（定期眼部检查）六个环节。
精准验光分为三个阶段：
1.初始阶段：
通过与配戴者交谈和询问病史，对配戴者的戴镜目的、戴镜史、旧镜度数、旧镜视力、配戴要求和眼部及全身健康状况作初步了解和信息收集，进行客观验光检查，初步了解患者眼部屈光状态。
（值得注意的是，电脑验光仪的检查结果仅为精准验光提供可依据的参考，切不可作为最终处方。）
2.精确阶段：
这是验光流程中最关键的阶段。验光的目地不仅仅在于检测人眼的屈光状态和度数，还需要配戴者看得清晰、戴得舒适和持久，这是一个需要与顾客反复沟通、循序渐进的过程。专业检查要建立在充分沟通的基础上。
（值得注意的是，散光的配戴者需注意对轴位微调的敏感度，以此预估散光隐形眼镜验配的成功率。对于多焦点接触镜的配戴者，主视眼的测量会对配后评估和调整起关键作用，如博士伦渐进多焦点接触镜，如果配戴后出现不适的情况，可以通过“近用不清晰调整副眼，远用不清晰调整主眼”的原则进行调整。）